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他条件都不变的情况下,柱箱温度越高,峰高越高,峰宽越窄,但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低,峰高越低,峰宽越宽,峰之间的间距越大。所以不一定温度越低分离越好。他们之间有一个临界温度,将会使峰宽与分离度达到一个个最合适的效果。
3、检测器温度一般等于或者高于进样器20℃左右。[/size],[size=2]我帮2楼补充一点,就是进样口也
2015年02月10日发布人:c86v
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烧瓶是圆的,普通的毛刷碰不到璧上,要用什么能把璧上的东西刷下来呢,蒸空白呗,没影响就好,不只是溶液,有些是粘稠物质。水是洗不掉的。要刷,有专门刷烧瓶的大头毛刷,或将一般的毛刷头整弯就行了。
这都是实验室最简单的技巧了。,一般不就是把毛刷
2016年02月09日发布人:铃儿响叮当
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 分流管 安捷伦 柱流量 检测器[/font][/color]
上周五有两台(6890N-5975C和7890A-5975C)安捷伦的GCMS做维护
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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,发现烧瓶的壁上残留了一层黄色的固体,请问这些黄色的固体是什么?有吧友做过类似的实验么,怎么解决的呢?求告知啊,万分感谢!!,楼主的测法提取了自由酚,结合酚还得进一步提取才能得到总酚。,黄色的东西里面会含有多酚,需要将他们全都洗下来,加到
2015年06月24日发布人:兜兜
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在配制溶液时,有2种说法,一种是定容至1000ML和溶解至1000ML是不是一个定义哦!!,我认为应该是一样的!定容应该是在容量瓶里进行,溶解在烧杯中进行.,一般多见为"定容至1 000ml",溶解至1000ml的说法似少见。,定容至
2009年09月23日发布人:notrjhn
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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!!!,你说得不错,530um是大口径的,250um是小口径的,320um是中口径的。毛细柱的内径规格一般就这三种。,内径还有0.1呢 这个是小口径的!!0.53是大口径的! 0.53的可以当填充住来用!!,你说的那几个值是对的,似乎没有严格的分类,一般就用数值来表示。,呵呵!大小是相对而言的
2009年11月25日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]0.32mm和0.53mm口径的毛细管柱在分析同一种浓度液体的时候会不会结果不同?
(因为一个分流一个不分流)会不会0.53口径的结果对于个别液体待测物会做出比实际值偏高?[/size],[size=2]用哪种定量方法
2015年07月25日发布人:youyou99
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每次细胞培养总是很小心,为什么细胞总是污染,即使不污染,细胞总是感觉状态不好。我的培养液和培养皿都是进口的,应该没问题。我把瓶口和移液管已经烧的很烫了。谁能帮我分析原因?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年02月04日发布人:c86v